海关编码归类查询
特殊物品预核销
申请单通过审核即可申请预核销单
1.核销单列表
（1）审批单“准字号”
（2）预核销序号
（3）申请人名称
（4）核销状态包括“未核销”、“核销通过”、“核销未通过”、“单位（个人）撤销”、“局端退回”。申请单位可通过以上内容检索系统内的核销单信息。
2.核销单申报
点击“核销单填写”按钮，可以对某个审核单进行核销申请。
（1）申请单位基本值息（请在自动生成的单位信息里确认以下内容）
①单位名称
②机构代码
③法人代表
④单位性质
⑤单位地址
⑥联系人
⑧联系电话
（2）出入境情况
①发货人
请提供发货人全名。为符合法律法规，全名即个人公民有效身份证件上的姓名。
②合同号
③出入境方式.
④特殊物品监管级别
⑤输入/输出国
⑥收货人
⑦储存条件
⑧运输方式
⑨出/入境口岸
列出生物制剂或载体预计入境中国时的进口港。
⑩报检口岸
列出生物制剂或载体预计入境中国时的进口港。
⑪代理人
如申报单位和申请人不一致，请填写实际代理申报单位名称。
⑫运输途径
请选择正确的运输途径：海运、陆运、空运。
⑬备注
（3）预核销单产品商家附表
请在筛选条件中输入关键信息（无需全部填写）以筛选出本次预核销单申请所需要的产品。
后续监管申请
根据海关总署规定，需实施后续监管的入境特殊物品，其使用单位应当在特殊物品入境后30日内到目的地海关申报，由目的地海关实施后续监管。
1.核销单号：通过输入核销单号可搜索到具体入境货物单证信息。
2.操作：点击“申请”可通知属地海关开展后续监管。
3.监管状态：可看到该批货物是否开展后续监管。
4.监管结果：可看到该批货物后续监管是否合格。
风险评估
根据海关总署规定，出入境特殊物品卫生检疫监督管理遵循风险管理原则，在风险评估的基础上根据风险等级实施检疫审批、检疫査验和监督管理。
海关总署可以对输出国家或者地区的生物安全控制体系进行评估。
风险评估形式分为文字材料审核、实验室检测和现场考核三种，可同时进行也可单独开展。
申请单位进入“风险评估”模块查看任务。
1.待办任务
査看本单位目前正在开展的风险评估项目相关待办流程。
（1）上传实验室报告：上传实验室检测报告。
（2）确认现场考核：选择是否接受现场评估。
（3）确认现场考核报告：下载“现场考核报告”，根据实际情况勾选“申请单位确认”。
（4）上传整改报告：如考核结论为“存在不符合项待整改”，申请单位还需点击“填写现场考核整改报告”。如整改报告有见证性材料，由本单位负责人确认后签字后上传。
（5）确认境外考核：如评估方案中要求开展境外评估的，申请单位可选择是否接受境外评估。
（6）确认境外考核报告。
2.已办任务
査看开展的风险评估的状态、当前所处环节状态信息等。已结束的风险评估，操作栏中点击“风险评估报告”，可査看风险评估报告。
业务咨询
1.问题标题
2.创建日期
3.状态：包括“新建”、“海关处理中”、“专家审核中”、“问题已完成并发布”、“海关已答复”、“问题已分类”、“问题已归档”。
消息管理
1.公告通知
（1）标题
（2）类型
下拉选项为“日常会议”、“重要新闻”、“通知通报”。
（3）发送时间
